喜报！便携式精子分析仪获得注册证，贝康医疗从B端的医疗市场开始走向C端消费级市场_贝康医疗_贝康医疗
B A S E C A R E
2025-04-09 · 苏州
喜报！便携式精子分析仪获得注册证，贝康医疗从B端的医疗市场开始走向C端消费级市场

4月7日，贝康医疗的便携式精子分析仪（型号：BKP200）正式获医疗器械注册证（苏械注准20252220581），实现移动性家庭生育力监测。不仅涉及疾病人群，更覆盖普通人群。结合精子质量分析仪BKA210（B端设备），贝康医疗率先实现“从医疗到家庭的无缝覆盖“。通过“AI+家用化”重构检测场景，推动行业从医疗级（B端）向消费级（C端）延伸，打破国际垄断。

微信图片_20250409121815.jpg

从实验室到家庭，破解临床痛点

传统精子检测长期面临效率低、隐私差、门槛高、数据管理难等痛点。患者需多次往返医院，耗时3-5天完成检测，偏远地区就医成本更高；实验室依赖大型设备与专业人员，普通用户难以自主操作；纸质报告无法长期追踪数据，缺乏动态分析指导。贝康医疗便携式精子质量分析仪BKP200以创新设计破解难题：通过即插即用玻片与应用程序快速指导实现居家检测，内置固定摄像头和智能算法，精子浓度与总活力检测符合率满足《YY/T 1795-2021 精子质量分析仪》行业标准；封闭式检测与本地存储保障隐私；应用程序自动生成标准报告，并支持历史数据趋势分析。

微信图片_20250409121823.jpg

人工智能赋能技术突破

人工智能驱动技术突破全球瓶颈。便携式精子质量分析仪BKP200高精度逐顿分析技术，实时捕获精子动态，检测时间缩至15秒。专属应用程序依据《世界卫生组织人类精液检查和处理手册》第六版，精子浓度和总活力（前向运动+非前向运动）的最低参考值设置为16×106/mL和42%。国际对标测试显示，其拍摄清晰度远超英、美竞品，与临床检测结果对比，回归系数越接近于1，截距越接近于0，一致性较好。

从B端到C端，助力国家战略落地

贝康医疗以便携式精子质量分析仪BKP200为支点，推动生育健康服务下沉。设备小型化（手掌大小）与简易操作赋能基层医疗机构，替代传统实验室依赖，响应国家生殖健康技术下沉政策。通过药店、自媒体与电商渠道推动触达超1亿家庭用户，尤其覆盖农村及偏远地区，缓解资源不均问题。未来，贝康将持续深化“医疗诊断+移动家用”模式，让尖端医疗真正惠及千家万户，守护国家人口战略根基。将优质生殖健康检测、辅助生殖服务及优生优育技术推广至基层医疗机构和农村地区，提升区域生育率与人口质量，助力“健康中国2030”目标实现。


$[$t('language_18')]
$[$t('language_19')]
$[$t('language_20')]
$[$t('language_21')]
$[$t('language_22')]
$[$t('language_23')]
$[$t('language_21')]